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服务平台

深度整合研发经验,不断攀登研发技术高峰,搭建新药研发一体化创新服务平台。

工艺部固体筛选平台

大阳城集团72138工艺部固体筛选平台严格依从中国NMPA、美国FDA等监管部门的注册法规和监管要求,对原料药及制剂中的药物分子的固体形态进行研究和控制,能够依据物质特性制定最优效筛选策略,包括但不限于结晶方法、溶剂选择、对离子选择。
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  • 固态筛选的重要性
    原料药的固体筛选是在新药的早期工艺研发的重要工具,其目的在于尽可能地找到更多的晶型,并确定最适合的固体形态进行开发,从而可以:
    提高药品质量同一药物不同多晶型之间存在显著理化性差异(引湿性、物理/化学/机械稳定性、纯度与杂质),导致溶解度、溶出速率和生物用度的差异等,直接影响最终药品的质量。优化知识产权晶型作为物质结构专利,对于新 药是延长药品生命周期的有效工具。对于仿制药,可以突破原研专利壁垒,获得市场先入权。依从注册法规中国、美国和其他发达国家的药品监管法规在新药临床试验申请、新药上市申请以及仿制药申请中均对晶型研究内容提出了明确的要求,并制定了晶型研究相关的指导原则。
    大阳城集团72138工艺部固体筛选平台严格依从中国NMPA、美国FDA等监管部门的注册法规和监管要求,对原料药及制剂中的药物分子的固体形态进行研究和控制,能够依据物质特性制定最优效筛选策略,包括但不限于结晶方法、溶剂选择、对离子选择。
  • 固态筛选技术平台服务范围
    发现原料药的各种盐型/晶型/共晶评价原料药不同晶型的成药性 开发原料药结晶生产工艺以获得目标晶型、形貌及粒径
盐型筛选
  • 目的
    改善药物性质发现最适合开发的盐型确保有效专利保护规避先有技术专利
  • 技术包
    游离态性质表征不同溶剂中的溶解度选择合适的对离子多种成盐技术理化性质表征固态及溶液稳定性研究盐型选择和推荐专利交底材料
  • 盐型筛选流程
    盐型筛选的流程.png

    无水晶型.png

    溶剂(水)化物.png

    热分析(TGA/DSC):溶剂(水)化物和非溶剂化物分析

    动态水分吸附.png

    动态水分吸附(DVS)应用—样品引湿性考察

共晶筛选
  • 目的
    改善游离态的缺陷发现最适合开发的共晶型确保有效专利保护规避先有技术专利
多晶型筛选
  • 目的
    发现最适合开发的晶型确保有效专利保护规避先有技术专利
  • 技术包
    现有技术分析多种结晶技术理化性质表征固态及溶液稳定性多晶型相对稳定性关系分析晶型选择和推荐专利交底材料
  • 多晶型筛选流程
    多晶型筛选流程.png
定性、定量、限度分析方法开发和验证
  • 原料结晶度或杂质晶型分析制剂中原料晶型定性、定量分析粒度分布分析方法开发及验证

    结晶性检查.png

    制剂中原料药晶型定性分析.png

    X-射线衍射法(XRPD)

FAQs
  • 多晶型形成的影响因素

    干燥

    化学成分

    分子的构象、构型

    研磨

    分子内和分子间的作用力

    温度

    降温速度

    结晶溶剂(最重要的影响因素)

    搅拌

    压力(析晶、压片时的压力)

  • 结晶方式有几种?

    蒸发结晶

          蒸发除去溶剂,使溶液由不饱和变为饱和,继续蒸发,过饱和的溶质就会呈晶体析出

    冷却结晶

          使溶液冷却降温,成为过饱和溶液

          适用于溶解度随温度的降低而显著下降的物系结晶方式

    重结晶

          将晶体溶于溶剂或熔融以后,又重新从溶液或熔体中结晶的过程

          纯化 API

    沉淀结晶

          快速结晶,是反应结晶、盐析结晶(包含溶析结晶)等过程的统称

          通过液流混合产生过饱和度,如加入第三组分包括沉淀剂、稀释剂、反应剂等

  • 什么是多晶型现象?

    多晶型现象是指同一化合物因存在多种不同的排列形式和分子构象而形成不同晶型的现象。

    原料药的不同晶型可能具有不同的物理和化学性质,可能对原料药及制剂的稳定性、制剂的生产工艺、溶出度及生物利用度等产生影响,进而可能影响药物的安全性、有效性和质量可控性。

    所以研究原料药的多晶型现象以及晶型可能对药物全生命周期各环节产生的影响,是保证药物质量的核心内容和关键环节,对化学仿制药的研发具有重大意义。

  • 晶型研究在满足注册法规的重要性

    监管机构要求对药物的多态性进行彻底的筛选,要求药企对其中一种形式或规定的混合形式做出经证实的选择。美国药监局(FDA)和中国药监局在药物申报中对此提出了明确规定,要求对药物多晶型现象进行研究并提供相应数据。

    对于新药的研发,需要进行全面系统的多晶型筛选,找到尽可能多的晶型,然后使用各种固态方法对这些晶型进行深入的研究和评估,从而找到最适合开发的晶型。

    选定最佳晶型后,下一步就是开发能始终如一生产该晶型的化学工艺;最后一步是根据制剂对原料药固态性质的要求,对结晶工艺进行优化和控制,确定生产具有这些固态性质的最佳工艺参数,从而保证生产得到的晶型具有理想的物理性质,比如晶体表象,粒径分布,比表面积等。这种通过实验设计来保证质量的方法必须对药物晶型具有非常全面深刻的理解才能实现。

  • 多晶型的定义

    2007年7月美国FDA发布的仿制药晶型研究的技术指导原则指出多晶型包括晶体或者无定型,也包括溶剂化物和水合物,具体描述如下:

    晶体状态时,由于分子在晶格中具有不同的排列或构象;

    无定形状态,分子的排列没有规则,不具有可识别的晶格;

    溶剂化物是指晶格中含有当量或非当量的溶剂。如果该溶剂是水,则溶剂化物通常被称为水合物。

  • 用于晶型筛选的API为什么对样品纯度有要求

    杂质可以通过影响成核和生长速率来影响它们在溶液和悬浮液中的动力学稳定性。因此,用早期批次的仍含有许多杂质的原料药进行的多晶型筛选可能与用较晚、较纯的批次进行的筛选获得不同的结果。在特别不幸的情况下,在初步筛选中可能没有发现重要的形式。因此,建议用最终GMP程序生产的一批具有待上市产品的杂质特征原料药,至少重复有限的多晶型筛选。

相关实验室
  • DSC
  • TGA
  • XRPD
  • DVS
  • FT-IR
  • NMR
  • ICP-MS
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