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Integrated Solutions
服务平台

深度整合研发经验,不断攀登研发技术高峰,搭建新药研发一体化创新服务平台。

药学研究服务平台

药学研究主要包括原料药与制剂工艺研究、质量标准和稳定性研究等。大阳城集团72138在绿色酶化学、原料药质量研究、难溶性创新药技术、高端制剂等药学研究服务中掌握了丰富的技术经验。
工艺研发平台
  • 大阳城集团72138工艺部目前总面积约6000 m2,包括2000 m2 研发实验室、800 m2 non-GMP中试放大车间、1000 m2 GMP API 车间和1000 m2 分析测试中心、800 m2 符合GMP的QC实验室、200 m2 微生物实验室;建立了符合GMP的API车间,同时提升了药品生产和质量管理体系水平,能够为客户提供GMP生产的定制化服务,帮助更多研发型企业进行实际的技术转化,缩短产品上市时间,促进商业化。

    我们拥有一支强大的研发团队支持API工艺研发服务,涵盖领域包括合成、分析、微生物学、项目管理及QA、QC等。团队拥有丰富的创新药、一致性评价、改良型新药成功研发经验,中美双报经验和项目管理经验。从临床前的小试合成、工艺开发到商业化生产阶段与企业的研发、采购、生产等整个供应链体系深度对接,为企业提供创新性的工艺研发及规模化生产服务。

    视频推荐.jpg大阳城集团72138药学研究视频

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    工艺路线筛选

    了解合成路线是否存在知识产权问题、生产成本能否接受,是否满足绿色化学等,进行路线筛选、工艺的优化、质量研究、工艺验证等。

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    原料药生产工艺优化

    致力于为客户量身打造合适的工艺路线,并进行API生产工艺优化,以提高产品质量和工艺效率。

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    仿制药工艺研究和申报

    提供仿制药API生产工艺的开发、优化、生产和申报(DMF)服务。

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    创新药工艺研究及申报

    提供临床前和临床阶段创新药API工艺的开发、优化、生产和中美申报服务。

  • 工艺部固态筛选平台.jpg

    工艺部固体筛选平台

    大阳城集团72138工艺部固体筛选平台严格依从中国NMPA、美国FDA等监管部门的注册法规和监管要求,对原料药及制剂中的药物 分子的固体形态进行研究和控制,能够依据物质特性制定最优效筛选策略,包括但不限于结晶方法、溶剂选择、对离子选 择。

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    生物技术平台

    服务范围:

    酶催化转化工艺的研究

    分析方法的开发和验证

    生物酶的开发与应用研究

    大阳城集团72138工艺部建立生物技术平台,并配套相应的化学技术平台、检测测试平台和GMP生产平台。

    生物技术平台专注于化学合成与生物酶催化合成相结合,专注于生物酶的开发与应用研究,专注于应用绿色生物技术的医药中间体、原料药等 研发、生产,同时为医药企业提供高端的CRO、CDMO服务和检测测试及质量研究服务。

    生物酶催化具有高效性,专一性、多样性,易变性,反应条件的温和性等特点。目前,生物技术平台已建立数十个大类生物酶库,如酮还原酶、酯水解酶、亚 胺还原酶、硝基还原酶、环氧化酶、酰胺水解酶等,后期还将开展对固定化酶与辅酶方向的研究。

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药物制剂研发服务平台
  • 大阳城集团72138药物制剂实验室和车间面积约4000平方米,专业研发团队100人,其中硕士/博士占比超过40%,本科以上占比超过95%。团队拥有丰富的创新药、一致性评价、改良型新药成功研发经验,中美双报经验和项目管理经验。大阳城集团72138制剂研发团队与国内外知名大中型药企有过成功合作的案例,在创新药和仿制药的研究、申报中积累了19年经验,提供涵盖创新药和仿制药的一站式、系统化制剂研发服务,满足客户在不同研发阶段的需求。

    (1) 提供一站式制剂研发服务

    大阳城集团72138可以承接全套制剂研究(含研发、临床样品生产、稳定性)、安全性评价、包材相容性、滤膜验证、包装密封性、预BE和BE研究等服务,满足客户对一站式制剂研发服务的所有需求。

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    (2) 从CRO拓展到CDMO

    大阳城集团72138新建符合GMP的口服固体制剂车间,同时提升了药品生产和质量管理体系水平。大阳城集团72138可以开展仿制药的研发、检验和稳定性研究,以及创新药临床I期和II期的研发、生产、包装、检验和稳定性研究,服务能力从CRO(合同研究组织)拓展到CDMO(合同研发生产组织)。

    从CRO扩展到CDMO.jpg

    (3) 丰富的仪器设备配置

    大阳城集团72138实验仪器设备配套齐全、技术先进。

    主要的制剂设备包括气流粉碎机、Thermo热熔挤出机、喷雾干燥剂、多功能流化床(制粒、Wurster柱微丸包衣)、湿法制粒机、干法制粒机、料斗混合机、旋转式压片机、自动胶囊填充机、高效包衣机、颗粒包装机、铝塑包装机、乳化机、胶体磨、软胶囊机和冻干机等。

    主要的分析仪器包括UPLC、 HPLC、 GC、 IC、 LC-MS和GC-MS等色谱分析仪,以及激光粒度测定仪(PSD)、自动溶出仪、恒温恒湿试验箱、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪( TGA)、X射线粉末衍射( XRPD)、核磁共振(NMR)、傅里叶转换红外光谱( FT-IR)和ICP-MS等等。

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  • 服务范围

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  • 创新药的制剂研究
    • 处方前研究

      可行性评估

      剂型选择

      原辅料相容性

    • new icon

    • 处方工艺研究

      处方工艺开发

      处方工艺优化

      质量开发

    • new icon

    • IND、 I 期临床

      中试放大

      质量研究和稳定性

      I期临床样品

    • new icon

    • II/III 期临床

      处方工艺放大

      变更

    • new icon

    • 新药 NDA

      处方工艺确认

      质量研究

      工艺验证

  • 仿制药的制剂研究(QbD)

    目标产品质量概况 QTPP

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    关键质量属性 CQAs

    箭头.jpg

    风险评估、关键物料属性CMAs、关键工艺参数CPPs、DoE、设计空间DS

    箭头.jpg

    控制策略 Control Strategy

  • 高端制剂技术平台
    大阳城集团72138制剂部不仅在传统剂型的开发和研究上有着出色的表现,近年来还建立了吸入给药、眼用给药、透皮给药、缓控释给药、新型微粒系统给药等高端制剂的技术平台。
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    难溶性创新药技术平台

    在药品制剂开发过程中,目前低溶解性的药物越来越多,约有70%的新药候选化合物均为难溶性药物。

    大阳城集团72138制剂部通过特有技术来解决药物的溶解性和渗透性问题,提高药品开发的成功率,缩短研发时间,推动化合物成为真正有价值的新药。现已建立并完善固体分散体(如热熔挤出、喷雾干燥等)、微粉化、包合物、乳剂,体外溶出/体内PK综合评价等技术平台。

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    CDMO 服务平台

    大阳城集团72138制剂部口服固体制剂车间符合GMP,可以开展仿制药研发、检验,以及创新药临床I期和II期的研发、生产、包装,检验和稳定性研究,服务能力从CRO 拓展到CDMO,满足客户需求,助力创新药研发。

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    完善的质量管理系统

    大阳城集团72138GMP制剂分析实验室建立了完善的质量管理系统,除了可满足GMP车间相关的QC检验放行工作,还可以满足仿制药一致性评价的GMP条件下的长期稳定性和加速稳定性研究的要求。

服务案例

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【大阳城集团72138助力】恭喜合作伙伴思路迪医药首个自主研发新药获批临床

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大阳城集团72138助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准

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大阳城集团72138助力 | 全球首创!宇耀生物STAT3双磷酸化抑制剂YY201获批临床

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获取更多服务案例,请联系我们:

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FAQs
  • IND阶段原料药工艺研发流程

     合成路线确定

    工艺参数优化、盐型及晶型工艺研究、对照品制备和标定

    小试工艺确认

    安评批次生产

    中试放大生产

    临床批次样品生产(GMP)

    CTD格式的申报资料的整理和撰写

  • IND阶段原料药质量研究流程

    分析方法开发(起始物料、中间体、API、中控分析方法、初步的降解试验)

    分析方法验证(使用中试批次样品,如果没有中试批次使用安评批次)

    稳定性研究(中试批次or安评批次+GMP批)

      影响因素研究(早期,使用小试样品进行预影响因素试验)

      加速稳定性研究(6个月)

      长期稳定性研究(24月,或延长至36月)

    CTD格式的申报资料的整理和撰写

  • 优良的API合成工艺的特点

    1、可行性

    (1)采用的工艺路线是否能够制备出目标化合物

    (2)反应条件是否能工业化工艺路线对原材料、设备、反应条件等要求在商业化生产中能够满足

    (3)三废问题可解决

    2、可控性

    (1)重现性要好

    (2)不同批次之间产品质量的一致性,并符合预期的质量标准的要求

    3、合理性

    (1)原材料:易得

    (2)溶剂、试剂的选用:优选低毒性,符合ICH指南

    4、EHS

    (1)环境保护和劳动保护符合法律、法规

    (2)成本:具有竞争性

相关实验室
  • GC-MS
  • 海德堡激光眼科诊断仪 SPECTRALIS®HRA + OCT
  • chiral-analysis-手性分析
  • 热熔挤出仪
  • HPLC
  • New-Lab-of-CMC
  • 药物制剂实验室
  • 绝热加速量热仪
  • 离子色谱法
  • 动态水蒸气吸附仪
  • 傅里叶红外
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